为配合常态化新冠疫情防控工作，湖北省防控指挥部统筹安排，鄂州市防控指挥部积极响应上级安排，全力组织回一批武汉生物制品研究所责任有限公司新型冠状病*灭活疫苗（Vero细胞）紧急接种，疫苗接种是目前最有效的预防措施，尽快大面积接种建立人群免疫屏障是当前常态化疫情防控的主要任务之一，此次疫苗接种18~59周岁人员应接尽接，60岁以上人员愿接尽接，葛店卫生院公共卫生科预防接种门诊于下周全面负责此项工作，具体安排如下：
年3月22日至3月26日上午8点至11点整，接种儿童及成人常规疫苗，下午1：30至4：30接种新冠疫苗。请大家相互转告!谢谢!如有不便，敬请谅解!
新冠疫苗接种告知书（参考格式）
新冠肺炎作为急性呼吸道传染病已纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病，按甲类传染病管理。随着疫情的蔓延，全球多个国家和地区相继出现暴发流行。新冠肺炎主要经呼吸道飞沬和密切接触传播，在相对封闭的环境中可能存在气溶胶传播。人体感染新型冠状病*后可能会出现发烧、咳嗽等不同程度的临床症状,严重者会发展为肺炎，甚至死亡。人群普遍易感，被感染者多为成年人，老年人和体弱多病者似乎更容易被感染。目前国内研发的新冠疫苗在动的试验和临床试验中显示出良好的安全性和免疫原性。为预防、控制新冠肺炎疫情，决定提供新型冠状病*疫苗接种服务，现将有关事项告知如下：
一、接种对象
18-59周岁易感人群。优先接种的重点保障对象包括：
1、高风险人群：主要是指一线的医疗防疫人员、边境口岸工作人员，还有由于工作原因必须要去高污染区域或者国家的工作人员以及要保证城市基本运行的工作人员。
2、高危人群，主要是指老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群，这类人群一旦感染新冠病*，出现重症或者危重症的比例远远大于其他人群。
二、接种地点
辖区内卫生健康行*部门指定的社区预防接种门诊。
三、接种流程
（一）申报登记
有意愿接种的对象配合相关行业主管部门和单位做好登记，并等待当地卫生健康行*部门统筹安排到指定的社区预防接种门诊或临时接种点接种疫苗。
（二）接种服务流程
健康询问（预检）、信息登记、签署《新型冠状病*灭活疫苗接种知情同意书》、验证疫苗信息、接种疫苗、接种后现场留观30分钟。
（三）接种程序
基础免疫为2剂次，间隔14-28天。
（四）接种剂量、部位、途径
接种途径是肌肉注射，最佳部位为上臂外侧三角肌，每次0.5ml。
四、不良反应
常见不良反应：（1）-般接种后24小时内，注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2-3天内自行消失；⑵接种疫苗后可能出现一过性发热反应，短期内自行消失，不需处理.
罕见不良反应：（1）接种部位出现严重红肿；（2）重度发热反应。
极罕见不良反应：（1）局部无菌性化脓；（2）过敏性皮疹；（3）过敏性紫瘢；（4）过敏性休克。
五、禁忌（详见疫苗说明材料）
（1）对本品中的活性物质、任何非活性物质或制备工艺中使用的物质过敏者，或以前接种本疫苗出现过敏者；
（2）严重慢性病、过敏体质者。
六、注意事项
1.接种医生询问您健康状况时，请如实告知相关信息；
2.属于严重过敏体质，既往注射其他疫苗时发生过严重过敏反应，或初次接种本疫苗出现过敏者，严禁接种本疫苗；
3.新冠肺炎既往感染者或核酸、抗体检测阳性者；严重慢性病或慢性病急性发作期患者，药物不可控制的高血压者；患有惊厥、癫痫和进行性神经系统疾病史者；患有血小板减少症者或者出血性疾病患者；正在接受免疫抑制剂治疗或者免疫功能缺陷的患者，均不适合接种本疫苗；
4.处于哺乳期或妊娠期的妇女、在接种后3个月内有生育计划者请暂缓接种；
5.接种前有任何不适者建议暂缓接种；
6.接种本疫苗后接种者应在现场观察至少30分钟；
7.由于个体差异，极少人可能发生严重过敏反应，如遇如心慌胸闷、气促气喘、头疼呕吐等不适症状，应及时告知接种医生，医院就诊；
8.接种当日避免注射部位沾水并注意局部卫生，以防诱发皮肤感染；
9.建议清淡饮食、多喝水，不要剧烈运动。
新冠疫苗接种知情同意书（参考格式）
新型冠状病*肺炎是一种经呼吸道飞沫和接触传播为主要传播途径、人群普遍易感的新发传染病。人感染新冠病*后，常见临床表现有发热、乏力、干咳等。多数患者预后良好，少数患者病情危重。重症感染可导致急性呼吸窘迫综合征、脓*症休克甚至死亡。目前疫情已蔓延至全球，对全球公众健康构成严重威胁。
（产品相关信息和接种程序参照具体疫苗产品及说明书确定）
本次使用的上市疫苗为????疫苗，接种后可刺激机体产生抗新型冠状病*的免疫力，用于预防新型冠状病*感染引起的流行性疾病。基于已经完成的疫苗免疫原性和安全性临床研究数据，提示该疫苗可能具有潜在的临床应用价值，但因目前尚未完成针对新冠肺炎保护效力的研究，接种本疫苗尚不能确定针对新冠肺炎具有保护效果。
接种对象及剂次：18-59岁易感人群。共接种2剂，两剂间隔。
接种剂量及途径：上臂三角肌肌肉注射，每次0.5ml。
疫苗临床试验数据显示，接种疫苗后0～28天内发生率最高的不良反应为疫苗接种部位轻微疼痛，发生率为19.35%；其次为乏力，发生率为5.91%；其余发生率≥1%的主要有腹泻、头痛、发热、肌肉痛、恶心/咳嗽、疫苗接种部位肿胀、红晕等。未出现严重不良反应。
此外，既往在其他冠状病*疫苗的动物实验硏究中发现，接种疫苗后再次感染病*时，病*所致疾病岀现加重现象。本疫苗已完成的大动物实验及/I-II期人体临床试验中尚未观察到以上现象，是否也存在上述安全性问题尚不能确定。
下列情况严禁使用本疫苗：
（1）对本品中的活性物质、任何非活性物质或制备工艺中使用的物质过敏者，或以前接种本疫苗出现过敏者；
（2）严重慢性病、过敏体质者。
（1）属于严重过敏体质，既往注射其他疫苗时发生过严重过敏反应，或初次接种本疫苗出现过敏者，严禁接种本疫苗；
（2）有以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者；
（3）新冠肺炎既往感染者或核酸、抗体检测阳性者；严重慢性病或慢性病急性发作期患者，药物不可控制的高血压者；患有惊厥、癞痫和进行性神经系统疾病史者；患有血小板减少症者或者出血性疾病患者；正在接受免疫抑制剂治疗或者免疫功能缺陷的患者，均不适合接种本疫苗；
（4）注射人免疫球蛋白者应至少间隔1个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果；
（5）接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟；
（6）由于个体差异，极少人可能发生严重过敏反应，如遇如心慌胸闷、气促气喘、头疼呕吐等不适症状，应及时告知接种医生，医院就诊。
以下人群接种本疫苗尚无临床试验数据。请明确是否存在以下情况：
请认真阅读以上内容，对告知内容理解并同意接种，请签字确认！
受种者签字：接种医生签字：日期：年月日日期：年月日来源：鄂州市葛店卫生院
素材、图片、视频版权归原作者所有
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