世界上有一些孩子，他们来自于不同的国度，有不同的父母，但是他们却似乎长着一张相同的脸，为什么会出现这种神奇的现象呢？其实他们患了同一种病症，就是唐氏综合征。
相信对于每一个父母来说，都希望自己的宝宝健康又聪明，但是生宝宝是一项风险投资，谁也说不准，生出来的宝宝一定是健康的。虽然孕期做孕检，可以降低畸形儿的出生率，但是有些时候还是有意外出现。
什么是唐氏综合症？
唐氏综合症又被称之为21-三体综合征，是因为21号染色体发生了异常所导致的染色体疾病，这属于一种基因异常。
这种疾病最初发掘于年，医院罗伯特·朗顿·唐发现有一些孩子有着非常相似的脸，而且这些孩子智商大多都有明显缺陷，一直到年，大家才确定这种病的发病原因，是因为21号染色体发生了病变，所以才取名为Down综合征，译音后也即是“唐氏综合征”。
因为唐氏综合征的病人脸部特点与蒙古族拥有一定的类似，所以在一开始的时候被称之为蒙古族脸，后来感觉这种情况带有歧视的意思，所以又被改成国际脸。
唐氏综合征会有什么症状？
唐氏综合征最直观的一个特点就是外形的特点，唐氏综合征的孩子他们的外形都极为相似，除了拥有相似的面部特征之外，还有很多患者有更加严重的症状：
1、嘴巴总是处于半张的状态，很容易流出口水，
2、智力低下智商只有25~50，生长发育缓慢或者出现障碍，3、男性不育女性少数有生育能力，但是这种概率非常低，4、一般还可能会伴随着其他畸形症状，比如心脏病、白血病，免疫力低下等问题，甚至在30岁之后就可能出现老年痴呆，失去说话的能力。为什么唐氏综合征的孩子，没有“遗传”父母的相貌，长相都差不多
正常情况下，孩子的相貌特征是遗传了父母的，正常孩子身体内有23对染色体，在胚胎发育的过程当中就基本已经定型。
但是对于唐氏综合征的宝宝，他们的21号染色体出现了异常，所以五官分裂遭受了侵害，导致容貌上不再遗传父母，反而展现出一种特殊的表面形状。
其实并不是父母没有把外貌遗传给孩子，而是因为21号染色体这一颗老鼠屎直接导致了整个个体的运转异常。
虽然唐氏综合征患者只是比正常人多了一条21号染色体，但人体是一台精密的仪器，哪怕一个非常微小的改动就会引起人体的巨大变化。
唐氏综合症能被提前检测出来吗？
唐氏综合征终生无法被治愈，但是在孕期做检查的时候，可以检测出是否患有唐氏综合征。
医院就会推荐到底需要做什么样的检查，其中包括的检测是唐筛准确率为70%。
在没有高危因素，也就是高龄产妇有其他疾病的情况下，可以选择普通的唐筛，如果有高危因素或者唐筛结果不好的产妇可以进一步做羊水穿刺检查准确率为95%，其他方式还有无创DNA检测。
科学家认为孕妇的年纪过高，基因遗传要素外部的胎儿畸形化学物质是造成唐氏综合征，具体发病原因，其中孕妈妈的年纪越高，孩子患有唐氏综合征的几率越大，当孕妈妈超过35岁时，孩子患有唐氏综合征的几率能够高达1/。
不过就算是唐氏综合症患者也有生存的权利，既然来到世界上就要好好呵护他，大家也不能用歧视的眼光对待他们，愿每一个即将来到这个世界上的小宝宝们，健康喜乐，百岁无忧。