1、新冠病*属于RNA，容易发生变异，不奇怪！
自年末以来全球暴发的COVID-19，其病原体是新型冠状病*-2，即SARS-CoV-2。由于新冠病*属于RNA病*，像流感病*一样同属于RNA病*，相对于DNA病*更加容易变异。至今全球至少完成了对,株新冠病*的序列测定，发现变异的很多，现在一发现变异的新冠病*株就报道，其实有些基因位点的突变意义并不是太大或根本没有什么意义，有些突变意义较大。一般情况下如果发现新变异的新冠病*株在全球流行超过了2个月，而且新变异的病*株所占比例的超过整个流行的病*株的20%或局部流行超过2个月，所占比例达到30%，就认为发现了一个新的病*株，就可以认为新的分枝或进化枝（clad）。
2、有多少种新冠种病*分类方法？主要6种，现在用希腊字母顺序来命名！
根据测序分析或进化过程，以前对于新冠病*分类有至少4种分类或命名的方法：PANGOLIN法，可以分为6种(A,B,B.1,B.1.1,B.1.,B.1.1.7)；Nxtstrain可以分为13种(19A–B,20A–20Jand21A)；GISAID分为8种(S,O,L,V,G,GH,GR,andGV)；英国公共卫生机构则用发现变异病*株的具体时间来分类，年月日[YYYY][MM]/[NN]，前面加上属于哪一种类型的前缀，现在这种分类方法被改成年-月（用英文的前三个字母）-日，如VOI--07-08，意思是感兴趣的变异株，发现于年7月8日。
还有一种人们通常习惯于用变异病*最早发现国家或地区来命名，从年7月份起WHO不再用发现国家或地区来命名病*株，因为这样容易引起歧义或带有歧视，现在主张采用希腊字母的顺序来命名变异病*如：Alpha、Bta、Gamma、Dlta。
3、病*变异后主要观察指标有哪些？共10点，主要有3点！
一般病*发生变异后需要看变异病*株是否发生10个方面的变化：增加传染性？增加发病率？增加病死率？降低诊断率？降低对现有的抗病*药物的敏感性？降低中和抗体的敏感性或临床试验中的药物？容易逃避机体的免疫？容易再次感染？感染已经采用疫苗免疫的个体？增加了多系统炎症反应综合征（MIS）尤其是儿童感染后MIS的发生或导致病程延长？增加了特殊地域、特殊人群的感染率，如儿童和免疫缺陷的人群？以上10点中尤其需要重点